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以柽柳种子为材料,利用组培方法建立其无菌离体培养体系而获得组培苗.向培养基(MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA)中添加不同浓度NaCl(0、50、80、100、120、150和200 mmol/L)建立胁迫条件,测定各浓度NaCl胁迫下柽柳组培苗抗氧化酶活性、渗透调节物质含量、质膜透性及超氧阴离子(O2·-)生成速率等的变化,探讨柽柳组培苗应对NaCl胁迫的生理机制.结果显示:(1)随着NaCl胁迫浓度的增加,柽柳组培苗超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性表现出先增加后降低的趋势,并均在100 mmol/L NaCl的胁迫下达到最大值,而抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性则表现出逐渐下降的趋势;(2)随着NaCl胁迫浓度的增加,组培苗体内有机渗透调节物质游离脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(Pr)和可溶性糖的含量逐渐升高且显著高于同期对照,在200 mmol/L浓度下分别比对照显著增加53.77%、47.38%和67.65%;(3)组培苗过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2·-)生成速率、丙二醛(MDA)含量以及细胞质膜透性也随着NaCl胁迫浓度的增加均表现出逐渐增加的趋势且显著高于同期对照,在200 mmol/L浓度下分别比对照显著增加36.42%、58.71%、82.60%和42.54%.研究表明,柽柳组培苗抗氧化酶系统在低浓度NaCl(≤100 mmol/L)胁迫下表现出良好的活性氧清除活性,而其体内渗

作者:郭楠楠;陈学林;张继;陈金元;朱愿军;丁映童

来源:西北植物学报 2015 年 35卷 8期

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作者:
郭楠楠;陈学林;张继;陈金元;朱愿军;丁映童
来源:
西北植物学报 2015 年 35卷 8期
标签:
柽柳 组培苗 盐胁迫 抗氧化酶系统 渗透调节物质 Tamarix chinensis tissue-cultured plant NaCl-stress antioxidase system osmotica
以柽柳种子为材料,利用组培方法建立其无菌离体培养体系而获得组培苗.向培养基(MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA)中添加不同浓度NaCl(0、50、80、100、120、150和200 mmol/L)建立胁迫条件,测定各浓度NaCl胁迫下柽柳组培苗抗氧化酶活性、渗透调节物质含量、质膜透性及超氧阴离子(O2·-)生成速率等的变化,探讨柽柳组培苗应对NaCl胁迫的生理机制.结果显示:(1)随着NaCl胁迫浓度的增加,柽柳组培苗超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性表现出先增加后降低的趋势,并均在100 mmol/L NaCl的胁迫下达到最大值,而抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性则表现出逐渐下降的趋势;(2)随着NaCl胁迫浓度的增加,组培苗体内有机渗透调节物质游离脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(Pr)和可溶性糖的含量逐渐升高且显著高于同期对照,在200 mmol/L浓度下分别比对照显著增加53.77%、47.38%和67.65%;(3)组培苗过氧化氢(H2O2)、超氧阴离子(O2·-)生成速率、丙二醛(MDA)含量以及细胞质膜透性也随着NaCl胁迫浓度的增加均表现出逐渐增加的趋势且显著高于同期对照,在200 mmol/L浓度下分别比对照显著增加36.42%、58.71%、82.60%和42.54%.研究表明,柽柳组培苗抗氧化酶系统在低浓度NaCl(≤100 mmol/L)胁迫下表现出良好的活性氧清除活性,而其体内渗