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以小桐子幼苗为材料,设置盐胁迫(200 mmol·L -1NaCl)和外源水杨酸处理(0~2 .0 mmol·L -1SA)水培试验,通过检测幼苗叶片脯氨酸含量、脯氨酸代谢关键酶活性及相关代谢酶基因的表达水平,研究了外源水杨酸对盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸代谢机理的影响.结果显示:(1)外源0 .9 mmol·L -1SA处理可显著提高盐胁迫下小桐子幼苗的脯氨酸含量,上调脯氨酸合成关键酶 Δ1-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鸟氨酸转氨酶(OAT )活性,以及上调 JcP5CS和JcOA T基因的表达水平. (2)SA也显著抑制了脯氨酸降解酶ProDH的活性及 JcProDH基因的表达水平. (3)SA处理还显著提高了盐胁迫下小桐子幼苗的组织活力,降低了叶片电解质渗漏率和丙二醛(MDA )含量.研究发现,外源SA可通过活化脯氨酸合成的谷氨酸途径和鸟氨酸途径,以及抑制脯氨酸的降解途径来促进盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸的积累;外源SA处理也可提高小桐子幼苗的耐盐性,且这种提高可能与SA诱导脯氨酸的积累密切相关.

作者:杨婷;孔春燕;杨利云;龚明;杨双龙

来源:西北植物学报 2018 年 38卷 6期

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作者:
杨婷;孔春燕;杨利云;龚明;杨双龙
来源:
西北植物学报 2018 年 38卷 6期
标签:
小桐子 盐胁迫 水杨酸 脯氨酸 代谢途径 Jatropha curcas salt stress salicylic acid proline metabolic pathways
以小桐子幼苗为材料,设置盐胁迫(200 mmol·L -1NaCl)和外源水杨酸处理(0~2 .0 mmol·L -1SA)水培试验,通过检测幼苗叶片脯氨酸含量、脯氨酸代谢关键酶活性及相关代谢酶基因的表达水平,研究了外源水杨酸对盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸代谢机理的影响.结果显示:(1)外源0 .9 mmol·L -1SA处理可显著提高盐胁迫下小桐子幼苗的脯氨酸含量,上调脯氨酸合成关键酶 Δ1-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鸟氨酸转氨酶(OAT )活性,以及上调 JcP5CS和JcOA T基因的表达水平. (2)SA也显著抑制了脯氨酸降解酶ProDH的活性及 JcProDH基因的表达水平. (3)SA处理还显著提高了盐胁迫下小桐子幼苗的组织活力,降低了叶片电解质渗漏率和丙二醛(MDA )含量.研究发现,外源SA可通过活化脯氨酸合成的谷氨酸途径和鸟氨酸途径,以及抑制脯氨酸的降解途径来促进盐胁迫下小桐子幼苗脯氨酸的积累;外源SA处理也可提高小桐子幼苗的耐盐性,且这种提高可能与SA诱导脯氨酸的积累密切相关.