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目的:探讨MMP-9和TIMP-1在卵巢上皮性肿瘤中的表达.方法:采用免疫组化方法检测125例卵巢上皮性肿瘤及7例正常卵巢组织中MMP-9和TIMP-1的表达.结果:MMP-9在交界性(5.40±2.28)和恶性卵巢上皮性肿瘤(6.88±2.09)中的表达显著高于良性卵巢上皮性肿瘤(3.80±1.56)和正常卵巢组织(2.69±1.19)(P<0.01);TIMP-1在正常卵巢组织、良性、交界性和恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达分别为1.86±1.10、3.89±1.11、3.97±0.98和4.99±1.70,差异有显著性(P<0.01).结论:MMP-9可能参与卵巢上皮性肿瘤的发生和侵袭,TIMP-1在卵巢肿瘤的演化过程中除可抑制肿瘤的侵袭和转移外,可能还有非MMP-9抑制活性的作用.

作者:李娟清;石一复;周怀君;周彩云;陈晓端

来源:现代妇产科进展 2003 年 12卷 3期

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作者:
李娟清;石一复;周怀君;周彩云;陈晓端
来源:
现代妇产科进展 2003 年 12卷 3期
标签:
卵巢肿瘤 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶类组织抑制剂 免疫组织化学
目的:探讨MMP-9和TIMP-1在卵巢上皮性肿瘤中的表达.方法:采用免疫组化方法检测125例卵巢上皮性肿瘤及7例正常卵巢组织中MMP-9和TIMP-1的表达.结果:MMP-9在交界性(5.40±2.28)和恶性卵巢上皮性肿瘤(6.88±2.09)中的表达显著高于良性卵巢上皮性肿瘤(3.80±1.56)和正常卵巢组织(2.69±1.19)(P<0.01);TIMP-1在正常卵巢组织、良性、交界性和恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达分别为1.86±1.10、3.89±1.11、3.97±0.98和4.99±1.70,差异有显著性(P<0.01).结论:MMP-9可能参与卵巢上皮性肿瘤的发生和侵袭,TIMP-1在卵巢肿瘤的演化过程中除可抑制肿瘤的侵袭和转移外,可能还有非MMP-9抑制活性的作用.