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目的:探讨EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其内在作用机制.方法:MTT法检测不同浓度吉非替尼作用后细胞的增殖抑制率.采用流式细胞术检测吉非替尼作用48h后的细胞凋亡率及细胞周期分布,并用倒置显微镜对细胞进行形态学观察.Western blot法检测不同浓度吉非替尼作用细胞48h后细胞内p-Akt、CyclinD1蛋白水平表达的变化.结果:吉非替尼能显著抑制Ishikawa细胞的增殖,促进细胞凋亡,且呈时间-剂量依赖性(P<0.05),并使细胞周期中G0/G1期比例升高(P<0.05),而对S期和G2/M期比例无明显影响(P>0.05).吉非替尼作用48h后,Ishikawa细胞中p-Akt、CyclinD1蛋白表达随着吉非替尼浓度的增加逐渐下降(P<0.05).结论:吉非替尼对人子宫内膜癌细胞Ishikawa的体外生长具有明显的抑制作用,并能诱导Ishikawa的凋亡,导致G0/G1期细胞阻滞,其分子机制可能与吉非替尼下调p-Akt蛋白及CyclinD1蛋白的表达有关.

作者:云聪;赵焕焕;李利

来源:现代妇产科进展 2014 年 23卷 4期

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作者:
云聪;赵焕焕;李利
来源:
现代妇产科进展 2014 年 23卷 4期
标签:
吉非替尼 子宫内膜癌 Ishikawa细胞株 细胞周期 凋亡 p-Akt CyclinD1 Gefitinib Endometrial cancer Ishikawa cell line Cell cycle Apoptosis p-Akt CyclinD1
目的:探讨EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其内在作用机制.方法:MTT法检测不同浓度吉非替尼作用后细胞的增殖抑制率.采用流式细胞术检测吉非替尼作用48h后的细胞凋亡率及细胞周期分布,并用倒置显微镜对细胞进行形态学观察.Western blot法检测不同浓度吉非替尼作用细胞48h后细胞内p-Akt、CyclinD1蛋白水平表达的变化.结果:吉非替尼能显著抑制Ishikawa细胞的增殖,促进细胞凋亡,且呈时间-剂量依赖性(P<0.05),并使细胞周期中G0/G1期比例升高(P<0.05),而对S期和G2/M期比例无明显影响(P>0.05).吉非替尼作用48h后,Ishikawa细胞中p-Akt、CyclinD1蛋白表达随着吉非替尼浓度的增加逐渐下降(P<0.05).结论:吉非替尼对人子宫内膜癌细胞Ishikawa的体外生长具有明显的抑制作用,并能诱导Ishikawa的凋亡,导致G0/G1期细胞阻滞,其分子机制可能与吉非替尼下调p-Akt蛋白及CyclinD1蛋白的表达有关.