目的:探讨Matriptase与子宫内膜癌细胞侵袭转移能力的相关性. 方法:采用荧光定量 PCR 和 Western blot 法检测 HEC-1 A、HEC-1 B 和 RL952 细胞中 Matriptase、HAI-1 mRNA和蛋白表达水平;构建Matriptase基因SiRNA慢病毒载体,采用RNA干扰技术,对Matriptase高表达的HEC-1 A和RL952细胞进行瞬时转染,从而达到抑制Matriptase基因表达水平的目的. 应用细胞划痕实验及穿膜小室实验观察干扰前后癌细胞体外侵袭及迁移能力的改变. 结果:荧光定量PCR 检测结果显示, Matriptase 和HAI-1 mRNA 在HEC-1A细胞(0. 2123±0. 021和0. 2827±0. 049)和RL-952细胞(0. 1778±0. 013和0. 2420±0 . 032 )中为均阳性表达;在HEC-1 B细胞中为阴性表达( 0 . 000695±0 . 00012和0 . 00263±0 . 00043 ). Western blot结果显示, Matriptase和HAI-1 在HEC-1 A细胞和RL-952 细胞中为阳性表达,在HEC-1 B 细胞中为阴性表达. 转染siRNA后, HEC-1 A细胞和RL-952细胞的Matriptase mRNA和蛋白表达水平显著下降,抑制率达80
作者：薛丽芳；孙蓬明；项双卫；毛晓丹；阮冠宇；董滨华；林芬
来源：现代妇产科进展 2015 年 24卷 5期
