目的:探讨环状RNA hsa_circ_0008898对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤形成的影响和分子机制。方法:实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和蛋白质印迹法检测OSCC组织、癌旁组织、OSCC细胞和人正常口腔角质细胞(normal oral keratinocytes,NOK)中环状RNAhsa_circ_0008898、Ras同源物基因家族成员A(ras homolog gene family member A,RHOA)及微RNA miR-197-5p的表达水平。在CAL27和SCC-25细胞中分别转染si-hsa_circ_0008898#1(敲低1组)、si-hsa_circ_0008898#2(敲低2组)、hsa_circ_0008898(circ过表达组)及空白质粒(circ空白组);在敲低1组细胞中,再分别转染miR-197-5p抑制物(抑制组)和空白质粒(抑制对照组)。在CAL27和SCC-25细胞中分别转染miR-197-5p模拟物(miR过表达组)及空白质粒(miR空白组);在miR过表达组细胞中,再分别转染hsa_circ_0008898载体(共转染1组)、RHOA载体(共转染2组)和空白质粒(共转染对照组)。细胞计数、克隆形成、流式细胞术、Transwell及划痕实验分别检测细胞增殖活力、克隆能力、细胞周期分布、细胞侵袭及迁移能力。将10只裸鼠平均分为2组,每组5只,经腋下皮下分别注射转染空白质
作者:周海霞;王璐瑶;陈帅;王丹丹;方政
来源:中华口腔医学杂志 2020 年 55卷 8期