目的 探讨肿瘤抑癌基因7-L(ST7L)抑制人类甲状腺癌细胞系K1和TPC-1恶性行为的具体分子机制.方法 运用实时荧光定量PCR技术检测20对甲状腺癌患者及其癌旁组织的ST7L mRNA水平;应用PCR扩增出ST7L过表达质粒(pcDNA3/ST7L),并用退火引物构建出ST7L的敲降质粒(siST7L);利用脂质体转染技术在甲状腺癌K1和TPC-1细胞中过表达或者敲降ST7L基因,用实时荧光定量PCR验证质粒的有效性;MTT、克隆形成实验、流式细胞术周期实验检测ST7L对K1和TPC-1细胞增殖能力、周期影响;应用Transwell迁移和侵袭实验检测ST7L对于K1和TPC-1细胞迁移能力及侵袭能力的影响.两组间独立样本比较采用t检验,使用Graphpad Prism 6统计软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 18/20对甲状腺癌患者组织内ST7L mRNA水平明显低于其癌旁组织(下降约50
作者：白东方；李兆亮；杨申
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2017 年 11卷 2期
