目的：：探讨 miRNA-6841-3 p 对宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法：将miRNA-6841-3 p模拟物、miRNA-6841-3 p抑制物转染至宫颈癌细胞系Caski。实时荧光定量PCR检测宫颈癌细胞系Caski转染后miRNA-6841-3 p mRNA以及其预测靶基因TFF3的转录表达。 CCK-8法检测细胞增殖能力。 Transwell小室检测细胞体外侵袭转移能力。划痕实验检测细胞迁移能力。结果：实时荧光定量PCR显示, miRNA-6841-3 p模拟物转染组与miRNA-6841-3 p 模拟物对照组相比, miRNA-6841-3 p mRNA 表达明显上调( P<0.01),miRNA-6841-3p抑制物转染组miRNA-6841-3p mRNA转录表达明显受抑制,差异有统计学意义( P<0.01)。其预测靶基因TFF3 mRNA转录表达在miRNA-6841-3 p模拟物转染组明显低于抑制物转染组( P<0.01)。与miRNA-6841-3 p抑制物转染组比较,转染miRNA-6841-3 p模拟物后,宫颈癌细胞系Caski 细胞活性、迁移侵袭能力明显减弱( P<0.05)。结论：上调miRNA-6841-3 p表达可明显抑制宫颈癌细胞系Caski增殖,抑制其迁移、侵袭能力,其作用机制可能通过抑制预测靶基因TFF3表达实现。
作者：裴桂华；殷复粉；王宁；孙欣；于啸；孙业武；于风胜；王言奎
来源：现代妇产科进展 2016 年 25卷 8期
