目的观察糖尿病大鼠应用他汀类药物阿托伐他汀钙 (商品名立普妥 Lipitor) 治疗后骨组织形态学改变以及血中Ⅰ型胶原氨基端肽( PINP)水平变化,为骨质疏松的防治提供依据.方法 3月龄雄性 SD大鼠 30只,单纯随机分为糖尿病组 (D)、立普妥治疗组 (L),空白对照组 ( C ),每组 10只. D组和 L组大鼠经鼠尾静脉注射链尿佐菌素造成糖尿病大鼠模型, C组大鼠注射生理盐水. L组大鼠予立普妥灌胃. 9周及 14周分别处死大鼠,取骨与血行骨组织形态计量法分析及应用放免方法检测 PINP水平.结果 9周末, D组和 L组光镜下见骨质疏松表现, PINP水平: C组 (63± 7)μ g/L, D组 (67± 3)μ g/L, L组 (100± 11)μ g/L, D组和 C组无差异, L组明显增高 (P< 0.05). 14周末 D组仍见骨质疏松征象,而 L组微观结构较 9周末明显改善; PINP水平: C组 (60± 11)μ g/L, D组 (62± 8)μ g/L, L组 (92± 6)μ g/L, D组与 C组无差异, L组显著增高 (P< 0.01).结论立普妥可以促进糖尿病大鼠骨质的形成,抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展.
作者：张春玉；王波；赵明；季晓鹏；何丽萍；吕申；叶建珏
来源：中国临床康复 2003 年 7卷 15期
