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目的:观察应用硝普钠和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME对大鼠局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响.方法:取SD大鼠44只,按随机数字表法分为4组:假手术组,脑缺血再灌注组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射L-NAME组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射硝普钠组.用栓线法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,自颈内、外动脉分叉处起始,假手术组的尼龙栓子插入13 mm,其余3组插入(18.0±0.5)mm造成大脑中动脉完全缺血30min,缓慢拔出尼龙栓子形成再灌注状态,L-NAME组和硝普钠组侧脑室微量注射L-NAME和硝普钠进行干预,假手术组和脑缺血再灌注组侧脑室注射等量生理盐水.于再灌注术后12,24 h,2,4 d分别处死动物取材,紫外分光光度计检测各脑组织一氧化氮含量,免疫组化法测脑组织NOS活性,TUNEL法检测调亡细胞.结果:脑缺血再灌注急性期(术后12 h),脑组织一氧化氮含量迅速增高[(10.14±1.97)mol/g],L-NAME明显降低脑组织一氧化氮的含量[(3.86±1.35)mol/g],硝普钠能明显增加脑组织一氧化氮的含量[(12.46±1.57)mol/g],SPSS10.0统计分析软件LSD法统计结果,各组间比较,F=24.07,P<0.05,有明显显著性意义.术后12h L-NAME抑制NOS的活性[(16.0±1.2)个/视野],硝普钠组NOS的表达增强[(62.0 ±4.2)个/视野],组间比较,F=21.3,P=0.

作者:白波;张秋玲;马岩;李金国;陈小娱;宋翠林

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 10期

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作者:
白波;张秋玲;马岩;李金国;陈小娱;宋翠林
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 10期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 一氧化氮 一氧化氮合酶
目的:观察应用硝普钠和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME对大鼠局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响.方法:取SD大鼠44只,按随机数字表法分为4组:假手术组,脑缺血再灌注组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射L-NAME组,脑缺血再灌注加侧脑室微量注射硝普钠组.用栓线法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,自颈内、外动脉分叉处起始,假手术组的尼龙栓子插入13 mm,其余3组插入(18.0±0.5)mm造成大脑中动脉完全缺血30min,缓慢拔出尼龙栓子形成再灌注状态,L-NAME组和硝普钠组侧脑室微量注射L-NAME和硝普钠进行干预,假手术组和脑缺血再灌注组侧脑室注射等量生理盐水.于再灌注术后12,24 h,2,4 d分别处死动物取材,紫外分光光度计检测各脑组织一氧化氮含量,免疫组化法测脑组织NOS活性,TUNEL法检测调亡细胞.结果:脑缺血再灌注急性期(术后12 h),脑组织一氧化氮含量迅速增高[(10.14±1.97)mol/g],L-NAME明显降低脑组织一氧化氮的含量[(3.86±1.35)mol/g],硝普钠能明显增加脑组织一氧化氮的含量[(12.46±1.57)mol/g],SPSS10.0统计分析软件LSD法统计结果,各组间比较,F=24.07,P<0.05,有明显显著性意义.术后12h L-NAME抑制NOS的活性[(16.0±1.2)个/视野],硝普钠组NOS的表达增强[(62.0 ±4.2)个/视野],组间比较,F=21.3,P=0.