背景:研究表明,突触间隙锌的过渡堆积与缺血性脑细胞死亡、癫痫发作、阿尔茨海默病患者淀粉样蛋白的形成等密切相关,然而,神经系统锌内稳态机制至今还不清楚.锌转运体的发现为作者从锌转运相关基因探索神经细胞锌代谢机制提供了新的切入点.目的:观察不同浓度锌对锌转运体1 mRNA(zinctransporter1,ZnT-1)和金属硫蛋白(metallothionein,MT)1,2 mRNA表达的影响,探讨神经元锌内稳态的可能机制.设计:空白对照实验研究.地点与材料:研究地点为第二军医大学海军系军队卫生学教研室.材料为参考Sunanda等的报道培养的新生大鼠海马神经元.干预:原代培养新生大鼠海马神经元,6 d后,将细胞培养基更换成分别含(0,50,100,125,150,175,200μmol/L)锌的培养基,每浓度组3孔.主要观察指标:采用锥虫蓝染色法检测各浓度锌对原代培养海马神经元48h后存活率;用实时荧光定量RT-PCR法分别检测不同浓度锌(0,50,75,100,125,150μmol/L)对ZnT-1,MT1,MT2 mRNA的表达的影响;用实时荧光定量RT-PCR法检测100μmol/L锌暴露时,不同时间点(0 2,4,6,8 h)ZnT-1,MT1,MT2 mRNA表达.结果:培养基锌浓度大于125μmol/L时,海马神经元存活率为(62.7±3.84)
作者：秦海宏；沈慧；王福倐；郭俊生
来源：中国临床康复 2004 年 8卷 13期
