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肌萎缩侧索硬化(amyotrthiclateral sclerosis,ALS)是运动神经元的退行性疾病.临床可表现为进行性延髓性球麻痹,假性延髓性球麻痹,四肢肌萎缩和双侧锥体束征.此4方面可有不同组合,因此表现复杂多样.进行性加重迅速,多在3~5年死亡.治疗是困难的,但近年已有可在早期、轻型患者中延缓病情进展的药物.因此,早期诊断至关重要.电生理是可以帮助早期确诊及发现临床下病例的.电生理测定包括,感觉运动传导速度及诱发电位波幅,肌电图观察四肢及棘旁肌的纤颤电位,瞬目反射,F波、H反射、躯体感觉诱发电位以及单纤维肌电图等.

作者:汤晓芙

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 13期

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汤晓芙
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 13期
标签:
肌萎缩,侧索硬化 电生理学 麻痹,延髓性
肌萎缩侧索硬化(amyotrthiclateral sclerosis,ALS)是运动神经元的退行性疾病.临床可表现为进行性延髓性球麻痹,假性延髓性球麻痹,四肢肌萎缩和双侧锥体束征.此4方面可有不同组合,因此表现复杂多样.进行性加重迅速,多在3~5年死亡.治疗是困难的,但近年已有可在早期、轻型患者中延缓病情进展的药物.因此,早期诊断至关重要.电生理是可以帮助早期确诊及发现临床下病例的.电生理测定包括,感觉运动传导速度及诱发电位波幅,肌电图观察四肢及棘旁肌的纤颤电位,瞬目反射,F波、H反射、躯体感觉诱发电位以及单纤维肌电图等.