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目的:观察闭合性脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子α mRNA表达变化,探讨对脑组织的影响.方法:实验于2004-09/2005-03在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室神经分子生物学实验室进行,选择SD大鼠72只,随机分为实验组66只和对照组6只,实验组采用Marmarou法制备闭合性颅脑损伤模型,对照组不做任何处理.实验组又分为脑损伤后30 min,1,3,9,12 h和1,2,3,4,5,6 d 11个时间点,每个时间点6只.应用反转录多聚酶链反应检测脑损伤后不同时间点脑组织中肿瘤坏死因子α mRNA表达.结果:72只大鼠全部进入结果分析.对照组未见肿瘤坏死因子α表达.实验组损伤后30 min及1 h组与对照组无明显差别,9 h~5 d明显增加,12 h~3 d达到高峰,6 d后开始下降.结论:大鼠闭合性脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子α mRNA表达水平增加,是加重继发性脑损伤的重要因素.

作者:张雁儒;臧卫东;李鸣;郭漳生;张华;高晓群

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 29期

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作者:
张雁儒;臧卫东;李鸣;郭漳生;张华;高晓群
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 29期
标签:
脑损伤 肿瘤坏死因子 基因表达
目的:观察闭合性脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子α mRNA表达变化,探讨对脑组织的影响.方法:实验于2004-09/2005-03在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室神经分子生物学实验室进行,选择SD大鼠72只,随机分为实验组66只和对照组6只,实验组采用Marmarou法制备闭合性颅脑损伤模型,对照组不做任何处理.实验组又分为脑损伤后30 min,1,3,9,12 h和1,2,3,4,5,6 d 11个时间点,每个时间点6只.应用反转录多聚酶链反应检测脑损伤后不同时间点脑组织中肿瘤坏死因子α mRNA表达.结果:72只大鼠全部进入结果分析.对照组未见肿瘤坏死因子α表达.实验组损伤后30 min及1 h组与对照组无明显差别,9 h~5 d明显增加,12 h~3 d达到高峰,6 d后开始下降.结论:大鼠闭合性脑损伤后脑组织肿瘤坏死因子α mRNA表达水平增加,是加重继发性脑损伤的重要因素.