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目的:比较不同剂量的酒石酸卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者认知功能、精神异常以及日常生活能力改善作用的差异.方法:选择2001-01/2004-03在武警深圳支队卫生队内科门诊就诊的阿尔茨海默病患者22例,均自愿参加观察.按就诊顺序分为2组,酒石酸卡巴拉汀6 mg组10例,酒石酸卡巴拉汀3 mg组12例.酒石酸卡巴拉汀3 mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5 mg口服,2次/d,如无明显不适,2 d后增至3 mg,2次/d.酒石酸卡巴拉汀6 mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5 mg口服,2次/d,如无明显不适,1周后增至6 mg,2次/d.两组患者于治疗前、治疗3个月后分别进行症状评估,并观察药物的副作用,采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表(满分70分,通常将改善4分作为临床上抗痴呆药物显效的标准评价患者认知功能及精神行为;应用简易精神状态检查量表(据教育程度作出的划界分:文盲组17分、小学组20分、中学或以上组24分,低于划界分为认知功能受损)评价患者的认知功能和痴呆的严重程度;应用Blessed-Roth行为量表(满分36分,按文化程度评估认知功能缺损情况:文盲≥19分,小学≥23分,中学以上≥26分)检测患者日常生活自理能力.记录患者治疗期间出现的不适症状.结果:22例阿尔茨海默病患者全部进入结果分析,无脱落.①两组患者治疗前及治

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 36期

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来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 36期
标签:
阿尔茨海默病 乙酰胆碱酯酶 治疗结果
目的:比较不同剂量的酒石酸卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者认知功能、精神异常以及日常生活能力改善作用的差异.方法:选择2001-01/2004-03在武警深圳支队卫生队内科门诊就诊的阿尔茨海默病患者22例,均自愿参加观察.按就诊顺序分为2组,酒石酸卡巴拉汀6 mg组10例,酒石酸卡巴拉汀3 mg组12例.酒石酸卡巴拉汀3 mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5 mg口服,2次/d,如无明显不适,2 d后增至3 mg,2次/d.酒石酸卡巴拉汀6 mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀,初始剂量1.5 mg口服,2次/d,如无明显不适,1周后增至6 mg,2次/d.两组患者于治疗前、治疗3个月后分别进行症状评估,并观察药物的副作用,采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表(满分70分,通常将改善4分作为临床上抗痴呆药物显效的标准评价患者认知功能及精神行为;应用简易精神状态检查量表(据教育程度作出的划界分:文盲组17分、小学组20分、中学或以上组24分,低于划界分为认知功能受损)评价患者的认知功能和痴呆的严重程度;应用Blessed-Roth行为量表(满分36分,按文化程度评估认知功能缺损情况:文盲≥19分,小学≥23分,中学以上≥26分)检测患者日常生活自理能力.记录患者治疗期间出现的不适症状.结果:22例阿尔茨海默病患者全部进入结果分析,无脱落.①两组患者治疗前及治