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目的:观察神经节苷脂对冷冻处理后的异体周围神经移植再生的影响.方法:实验于2001-06/2003-12在广西医科大学中心实验室完成.选取健康成年新西兰大白兔36只,取4只作为供体,切取双侧坐骨神经,制成10 mm神经段,深低温冷冻储存2周备用.其余32只作为受体,随机分为神经节苷脂组与正常对照组,16只/组,将兔左侧坐骨神经造成10 mm长缺损,用复温后的同种异体神经进行移植桥接.神经节苷脂组每天每只局部注射质量浓度为1g/L的神经节苷脂溶液1 mL,连续14 d;正常对照组不做任何处理.两组分别于术后2,4,8,12周随机取4只进行电生理检查、组织学观察、超微结构观察、肌肉湿重测定以及形态学定量分析.结果:作为受体的32只兔全部进入结果分析,中途无脱落.[1]两组兔术后大体观察比较:正常对照组均有足底及足趾溃疡,神经节苷脂组有6只发生足跟溃疡.两组动物左后肢均无力,行走不稳.[2]两组兔术后不同时期电生理检测结果比较:与正常对照组传导速度、电位波幅比较,术后2,4,8周神经节苷脂组基本无变化(P>0.05),术后12周明显升高[(28.62±2.42),(21.78±2.43)m/s;(5.48±0.36),(4.67±0.53)mV;P均<0.05].[3]两组兔术后不同时期组织学观察结果比较:术后2周,正常对照组有髓神经纤维髓鞘崩解,许旺细胞增生不明显;神经节苷脂组崩解反

作者:赵劲民;苏伟;丁晓飞;花奇凯;杨志;薄占东

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 37期

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作者:
赵劲民;苏伟;丁晓飞;花奇凯;杨志;薄占东
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 37期
标签:
G(M1)神经节苷脂 移植,同种 神经再生
目的:观察神经节苷脂对冷冻处理后的异体周围神经移植再生的影响.方法:实验于2001-06/2003-12在广西医科大学中心实验室完成.选取健康成年新西兰大白兔36只,取4只作为供体,切取双侧坐骨神经,制成10 mm神经段,深低温冷冻储存2周备用.其余32只作为受体,随机分为神经节苷脂组与正常对照组,16只/组,将兔左侧坐骨神经造成10 mm长缺损,用复温后的同种异体神经进行移植桥接.神经节苷脂组每天每只局部注射质量浓度为1g/L的神经节苷脂溶液1 mL,连续14 d;正常对照组不做任何处理.两组分别于术后2,4,8,12周随机取4只进行电生理检查、组织学观察、超微结构观察、肌肉湿重测定以及形态学定量分析.结果:作为受体的32只兔全部进入结果分析,中途无脱落.[1]两组兔术后大体观察比较:正常对照组均有足底及足趾溃疡,神经节苷脂组有6只发生足跟溃疡.两组动物左后肢均无力,行走不稳.[2]两组兔术后不同时期电生理检测结果比较:与正常对照组传导速度、电位波幅比较,术后2,4,8周神经节苷脂组基本无变化(P>0.05),术后12周明显升高[(28.62±2.42),(21.78±2.43)m/s;(5.48±0.36),(4.67±0.53)mV;P均<0.05].[3]两组兔术后不同时期组织学观察结果比较:术后2周,正常对照组有髓神经纤维髓鞘崩解,许旺细胞增生不明显;神经节苷脂组崩解反