目的:将维生素D受体基因作为糖尿病肾病候选基因,探讨维生素D受体基因FokⅠ酶切位点多态性与中国汉族人群糖尿病肾病之间的关系.方法:①选择2003-06/2004-08在南京医科大学第二附属医院内分泌科及常州市第二人民医院内分泌科住院2型糖尿病患者94例为糖尿病组,男30例,女64例.②根据3次晨尿尿白蛋白与肌肝比值将2型糖尿病患者分为3组:尿白蛋白与肌肝比值＜30 mg/g为正常白蛋白尿组(n=55),30 mg/g≤尿白蛋白与肌肝比值＜300 mg/g者为微量白蛋白尿组(n=32),尿白蛋白与肌肝比值≥300mg/g为大量白蛋白尿组(n=7).微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组合称为异常白蛋白尿组.病程≥5年未合并糖尿病肾病31例为迟发/未发糖尿病肾病组,病程≤1年伴有肾病患者20例为早发糖尿病肾病组.选择同期本院健康体检者77人为对照组,男35人,女42人.纳入对象均为汉族人,均对实验目的知情同意.③采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测维生素D受体基因多态性等位基因频率和基因型频率.④对数据先进行正态分布检验,若符合正态分布,两组间计量资料均数的比较,用t检验,多组间比较用F检验.计算维生素D受体基因多态性的基因型频率,确认符合Hardy-Weinberg平衡,计算等位基因频率.等位基因频率和基因型频率分布比较采用x2检验.基因型分
作者：李慧敏；缪珩；鲁一兵；成金罗；耿厚法；蒋秀琴
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 47期
