目的:探讨缓激肽β2受体基因启动子区-58T/C、内皮型一氧化氮合酶G894T多态性在中国汉族原发性高血压患者中的分布及其与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效之间的关系.方法:①选择2000-09/2001-09全国多中心临床试验入组的1～2级无血缘关系的原发性高血压患者365例,男216例,女145例.均签署知情同意书.经安慰剂治疗2周后,血压符合入选标准者分别给予血管紧张素转换酶抑制剂咪达普利5～10 mg/d或贝那普利10～20 mg/d,治疗6周.②用酚-氯仿法提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应分别结合单链构象多态性、限制性内切酶片段长度多态性方法检测缓激肽β2受体、内皮型一氧化氮合酶基因型,分析不同基因型与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的关系.③不同基因型组间计量资料的比较采用方差分析,计数资料的比较采用x2检验,遗传平衡检验采用Hardy-Weinberg平衡定律.结果:进行缓激肽β2受体基因和内皮型一氧化氮合酶基因分析成功361和365例进入结果分析.①中国汉族365例原发性高血压患者中TT,TC,CC基因型频率分别为12.00
作者：陈改玲；党爱民；张宇清；刘国仗；柯元南；王勇
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 4期
