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目的比较咪达普利和贝那普利治疗1~2级高血压病的降压疗效和咳嗽发生率.方法采用随机、双盲、双模拟、交叉对照法, 1~2级高血压病患者经安慰剂治疗2周,血压符合入选标准者,随机分为二组.分别给予咪达普利5 mg每日1次或贝那普利10 mg每日1次,第3周末,如舒张压≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)则剂量加倍.第7周末2组交叉,咪达普利组改服贝那普利,贝那普利组改服咪达普利,继续治疗6周.观察两组降压疗效及咳嗽发生率.结果试验Ⅰ期(交叉前)与试验Ⅱ期(交叉后)咪达普利和贝那普利组血压显著下降,治疗前后均有显著差异,P<0.01,但二组之间无显著性差异.Ⅰ期咪达普利组咳嗽发生率为14.5

作者:咪达普利临床试验协作组

来源:中华心血管病杂志 2004 年 32卷 4期

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作者:
咪达普利临床试验协作组
来源:
中华心血管病杂志 2004 年 32卷 4期
标签:
高血压 血管紧张素转换酶抑制药 咳嗽
目的比较咪达普利和贝那普利治疗1~2级高血压病的降压疗效和咳嗽发生率.方法采用随机、双盲、双模拟、交叉对照法, 1~2级高血压病患者经安慰剂治疗2周,血压符合入选标准者,随机分为二组.分别给予咪达普利5 mg每日1次或贝那普利10 mg每日1次,第3周末,如舒张压≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)则剂量加倍.第7周末2组交叉,咪达普利组改服贝那普利,贝那普利组改服咪达普利,继续治疗6周.观察两组降压疗效及咳嗽发生率.结果试验Ⅰ期(交叉前)与试验Ⅱ期(交叉后)咪达普利和贝那普利组血压显著下降,治疗前后均有显著差异,P<0.01,但二组之间无显著性差异.Ⅰ期咪达普利组咳嗽发生率为14.5