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目的:观察气体冲击致豚鼠耳蜗损伤后天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达.方法:实验于2005-01/06在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成.选择健康白色红目豚鼠20只,随机分为正常对照组和气体冲击致伤组,各10只.实验组用30kPa压力气体冲击致伤豚鼠耳蜗,冲击20次,间隔20 s/次;正常对照组不进行气体冲击致伤.实验前后测试听性脑干反应阈值,冲击波暴露后12 h处死动物制作耳蜗标本.免疫组化法测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达.结果:纳入豚鼠20只,均进入结果分析.①实验组听性脑干反应阈值较正常对照组明显上升[(50.94±5.98),(5.60±1.78)dBnHL,t=22.98,P<0.01],听力下降明显.②免疫组织化学染色结果显示实验组豚鼠耳蜗天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3反应阳性,柯蒂氏器及血管纹、螺旋神经节细胞的细胞质内有染色程度不同的棕黄色颗粒分布,染色阳性细胞数以血管纹、螺旋神经节细胞较多,愈近底回愈多,愈近顶回则愈少.对照组无阳性表达.结论:天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3在气体冲击致豚鼠耳蜗损伤后呈阳性表达,提示耳蜗细胞凋亡在冲击波致聋的发病机制中起重要作用.

作者:杨俊慧;王正国;朱佩芳;刘兆华

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 8期

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杨俊慧;王正国;朱佩芳;刘兆华
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 8期
标签:
创伤和损伤 耳蜗 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 豚鼠 免疫组织化学
目的:观察气体冲击致豚鼠耳蜗损伤后天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达.方法:实验于2005-01/06在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成.选择健康白色红目豚鼠20只,随机分为正常对照组和气体冲击致伤组,各10只.实验组用30kPa压力气体冲击致伤豚鼠耳蜗,冲击20次,间隔20 s/次;正常对照组不进行气体冲击致伤.实验前后测试听性脑干反应阈值,冲击波暴露后12 h处死动物制作耳蜗标本.免疫组化法测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达.结果:纳入豚鼠20只,均进入结果分析.①实验组听性脑干反应阈值较正常对照组明显上升[(50.94±5.98),(5.60±1.78)dBnHL,t=22.98,P<0.01],听力下降明显.②免疫组织化学染色结果显示实验组豚鼠耳蜗天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3反应阳性,柯蒂氏器及血管纹、螺旋神经节细胞的细胞质内有染色程度不同的棕黄色颗粒分布,染色阳性细胞数以血管纹、螺旋神经节细胞较多,愈近底回愈多,愈近顶回则愈少.对照组无阳性表达.结论:天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3在气体冲击致豚鼠耳蜗损伤后呈阳性表达,提示耳蜗细胞凋亡在冲击波致聋的发病机制中起重要作用.