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目的:选用脑源性神经营养因子及胰岛素样生长因子Ⅰ作为诱导分化剂,观察其对神经干细胞定向分化的作用及其效应差异.方法:实验于2004-12/2005-10在南京医科大学第一附属医院中心实验室完成.以无血清培养法从孕14~17 d的胚胎大鼠脑组织分离培养获得神经干细胞后,分别加入20 μg/L脑源性神经营养因子,20 μg/L胰岛素样生长因子以及20μg/L脑源性神经营养因子+20μg/L胰岛素样生长因子诱导其定向分化.微管相关蛋白2抗体来鉴定所获得的神经元,流式细胞仪检测计数神经元的分化比例.结果:①原代培养获得了Nestin染色阳性的神经干细胞.②干细胞经诱导分化后,各组均获得了微管相关蛋白2染色阳性神经元.③脑源性神经营养因子组,胰岛素样生长因子Ⅰ组和脑源性神经营养因子+胰岛素样生长因子Ⅰ组及对照组(体积分数为0.01的胎牛血清)诱导分化后,流式细胞仪计数神经元的分化比例为47.8

作者:陶轶;李立新;傅震;胡卫星;鲁艾林;谢青松;黄保胜;史德志

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 9期

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作者:
陶轶;李立新;傅震;胡卫星;鲁艾林;谢青松;黄保胜;史德志
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 9期
标签:
干细胞 脑源性神经营养因子 胰岛素样生长因子Ⅰ 细胞分化 神经元
目的:选用脑源性神经营养因子及胰岛素样生长因子Ⅰ作为诱导分化剂,观察其对神经干细胞定向分化的作用及其效应差异.方法:实验于2004-12/2005-10在南京医科大学第一附属医院中心实验室完成.以无血清培养法从孕14~17 d的胚胎大鼠脑组织分离培养获得神经干细胞后,分别加入20 μg/L脑源性神经营养因子,20 μg/L胰岛素样生长因子以及20μg/L脑源性神经营养因子+20μg/L胰岛素样生长因子诱导其定向分化.微管相关蛋白2抗体来鉴定所获得的神经元,流式细胞仪检测计数神经元的分化比例.结果:①原代培养获得了Nestin染色阳性的神经干细胞.②干细胞经诱导分化后,各组均获得了微管相关蛋白2染色阳性神经元.③脑源性神经营养因子组,胰岛素样生长因子Ⅰ组和脑源性神经营养因子+胰岛素样生长因子Ⅰ组及对照组(体积分数为0.01的胎牛血清)诱导分化后,流式细胞仪计数神经元的分化比例为47.8