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目的:观察化学性刺激大鼠前列腺后相应脊髓节段小胶质细胞活化的状况.方法:实验于2004-05/2005-11在第三军医大学神经生物学教研室实验室完成.①分组:健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组:对照组6只;完全弗氏佐剂刺激3 d组6只;完全弗氏佐剂刺激10 d组6只;完全弗氏佐剂刺激28 d组6只.②模型制备:对照组:取下腹部正中直切口,于前列腺腹侧叶注入生理盐水0.1 mL,可吸收线缝合伤口;完全弗氏佐剂刺激组:取下腹部正中直切口,于前列腺腹侧叶注入完全弗氏佐剂0.1 mL,可吸收线缝合伤口.③用免疫组织化学技术对不同时间段大鼠相应脊髓节段(L6和S1)的小胶质细胞活化进行检测.结果:24只大鼠均进入结果分析.完全弗氏佐剂刺激大鼠前列腺后3,10,28 d,L6~S1脊髓背角浅层和深层小胶质细胞的活化与对照组相比均显著增加,其中3 d时已显著增强,10 d时增强最显著,28 d时较10 d时活化有所减少,但仍显著高于对照组.结论:完全弗氏佐剂刺激大鼠前列腺引起前列腺炎性疼痛,导致了相应节段L6~S1脊髓背角小胶质细胞的激活,提示小胶质细胞活化在前列腺炎性疼痛的神经病理过程可能发挥了重要作用.

作者:周占松;杨忠;李龙坤;宋波

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 16期

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作者:
周占松;杨忠;李龙坤;宋波
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 16期
标签:
前列腺炎 疼痛 脊髓 小神经胶质细胞
目的:观察化学性刺激大鼠前列腺后相应脊髓节段小胶质细胞活化的状况.方法:实验于2004-05/2005-11在第三军医大学神经生物学教研室实验室完成.①分组:健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组:对照组6只;完全弗氏佐剂刺激3 d组6只;完全弗氏佐剂刺激10 d组6只;完全弗氏佐剂刺激28 d组6只.②模型制备:对照组:取下腹部正中直切口,于前列腺腹侧叶注入生理盐水0.1 mL,可吸收线缝合伤口;完全弗氏佐剂刺激组:取下腹部正中直切口,于前列腺腹侧叶注入完全弗氏佐剂0.1 mL,可吸收线缝合伤口.③用免疫组织化学技术对不同时间段大鼠相应脊髓节段(L6和S1)的小胶质细胞活化进行检测.结果:24只大鼠均进入结果分析.完全弗氏佐剂刺激大鼠前列腺后3,10,28 d,L6~S1脊髓背角浅层和深层小胶质细胞的活化与对照组相比均显著增加,其中3 d时已显著增强,10 d时增强最显著,28 d时较10 d时活化有所减少,但仍显著高于对照组.结论:完全弗氏佐剂刺激大鼠前列腺引起前列腺炎性疼痛,导致了相应节段L6~S1脊髓背角小胶质细胞的激活,提示小胶质细胞活化在前列腺炎性疼痛的神经病理过程可能发挥了重要作用.