目的:观察丹参酮ⅡA对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大及原癌基因c-fos mRNA表达的影响.方法:实验于2005-09/12在十堰市人民医院临床研究所完成.①将100只出生后1周内乳鼠心肌细胞原代培养24h后,按随机数字表法分为6组:对照组:心肌细胞培养液中未加入任何药物;血管紧张素Ⅱ.组:心肌细胞培养液中加入1×10-6mol/L血管紧张素Ⅱ;血管紧张素Ⅱ+丹参酮ⅡA组:心肌细胞培养液中预先加入1×10-5mol/L丹参酮ⅡA作用30 min后,再加入1×10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(中国药品生物制品检定所提供,批号0766-200010);血管紧张素Ⅱ+缬沙坦组:心肌细胞培养液中预先加入1×10-6 mol/L缬沙坦后,再加入1×10-6 mol/L血管紧张素Ⅱ;丹参酮ⅡA组:心肌细胞培养液中加入1×10-5mol/L丹参酮ⅡA;缬沙坦组:心肌细胞培养液中加入1×10-6mol/L缬沙坦.所有实验均重复3次.②持续加药作用7d后采用流式细胞仪检测心肌细胞总蛋白含量.采用3H-亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率.采用反转录聚合酶链式反应检测心肌细胞原癌基因c-fosmRNA表达.③计量资料差异比较采用单因素方差分析.结果:①血管紧张素Ⅱ可以使心肌细胞蛋白总量增多(P＜0.01),预先加入丹参酮ⅡA或缬沙坦作用30 min,可阻断血管紧张素Ⅱ的作用(P＜0.01).②血管紧张素Ⅱ作用24 h后,
作者：谢辉；张宏考；刘继军；郑智
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 27期
