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目的:观察蜂胶水提液对血管紧张素Ⅱ诱导的人脐动脉平滑肌细胞增殖作用的影响.方法:实验于2005-03/2006-04在泰山医学院基础医学研究所完成.组织块法培养人脐动脉平滑肌细胞,取3~5代细胞进行实验.将培养的人脐动脉平滑肌细胞随机分为4组:①对照组:不加任何药物.②模型组:加入100 nmol/L的血管紧张素Ⅱ.⑧蜂胶组:分别加入50 mg/L、100 mg/L、200mg/L的蜂胶水提液预处理2 h后,再加入终浓度为100nmol/L的血管紧张素Ⅱ.④氯沙坦组:加入1.5 μmol/L的氯沙坦预处理2 h后,再加入终浓度为100 nmol/L的血管紧张素Ⅱ.同步化后,按分组分别加入处理药物孵育24 h,倒置显微镜下动态观察细胞形态学的变化,同时计数细胞存活率,并用血细胞计数板计数各组细胞.采用流式细胞仪检测细胞周期,并分析细胞不同周期所占比例.采用免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原.计算增殖细胞核抗原阳性细胞百分率.增殖细胞核抗原阳性细胞百分率(

作者:桑慧;王家富;商战平;李卫红;姚树桐;司艳红

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 35期

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作者:
桑慧;王家富;商战平;李卫红;姚树桐;司艳红
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 35期
标签:
蜂胶 肌细胞,平滑肌 血管紧张素Ⅱ 细胞计数 细胞分裂期
目的:观察蜂胶水提液对血管紧张素Ⅱ诱导的人脐动脉平滑肌细胞增殖作用的影响.方法:实验于2005-03/2006-04在泰山医学院基础医学研究所完成.组织块法培养人脐动脉平滑肌细胞,取3~5代细胞进行实验.将培养的人脐动脉平滑肌细胞随机分为4组:①对照组:不加任何药物.②模型组:加入100 nmol/L的血管紧张素Ⅱ.⑧蜂胶组:分别加入50 mg/L、100 mg/L、200mg/L的蜂胶水提液预处理2 h后,再加入终浓度为100nmol/L的血管紧张素Ⅱ.④氯沙坦组:加入1.5 μmol/L的氯沙坦预处理2 h后,再加入终浓度为100 nmol/L的血管紧张素Ⅱ.同步化后,按分组分别加入处理药物孵育24 h,倒置显微镜下动态观察细胞形态学的变化,同时计数细胞存活率,并用血细胞计数板计数各组细胞.采用流式细胞仪检测细胞周期,并分析细胞不同周期所占比例.采用免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原.计算增殖细胞核抗原阳性细胞百分率.增殖细胞核抗原阳性细胞百分率(