目的:观察雄激素干预缺氧缺血性脑病新生大鼠后,鼠脑匀浆中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的变化.方法:实验于2004-02在西安交通大学第二医院完成.选择7 d龄一级SD大鼠56只.随机抽签法分成假手术对照组8只、缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组24只、缺氧缺血性脑损伤+雄激素组24只,按照取材时间的不同,缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组和缺氧缺血性脑损伤+雄激素组又分为缺氧缺血后6,24,48 h 3个时间点,每个时间点8只.制备缺氧缺血性脑损伤模型,取颈正中切口,游离左颈总动脉,结扎并缝合切口,恢复2～3 h后置于约5 L自制常温常压密闭容器中,以1.0～2.0 L/min的速度输入含体积分数0.08的氧气和体积分数0.92的氮气的混合气体,约2.5 h后取出.假手术组仅做颈正中切口,游离左颈总动脉,但不结扎.缺氧缺血性脑损伤+雄激素组在缺氧缺血后立即给予腹腔注射丙酸睾丸酮25 mg/kg;缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组给予等量生理盐水作对照.然后分别于缺氧缺血性脑损伤后6,24,48 h后断头取脑制作脑匀浆,以硫代巴比妥法测定丙二醛含量;黄嘌呤氧化酶发光法测定超氧化物歧化酶.结果:在实验过程中,缺血性脑损伤+生理盐水组死亡7只;缺血性脑损伤+雄激素组死亡4只;假手术组无死亡.故假手术组8只、缺血性脑损伤+生理盐水组17只、缺血性脑损伤+
作者：冯晋兴；李占魁；赵春燕；雷雅梅；郑纯礼
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 42期
