目的:观察急性脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积和脑内白细胞介素1β蛋白表达的变化情况,探讨电针干预急性脑缺血病理过程的作用途径.方法:实验于2005-05/08在河南中医学院实验中心完成.①分组:SD大鼠55只,采用随机数字表法随机分为假手术组5只,电针组25只,模型组25只.②模型制备:电针组和模型组参照Koizumi等建立的方法制备模型,经颈外动脉插入尼龙线,阻塞颈内动脉颅内段到达大脑中动脉分支处的起始部,引起大脑中动脉供血区的急性脑缺血,假手术组尼龙线不插到大脑中动脉起始部位,插入深度约12 mm左右,其余步骤同模型组.③针刺方法:电针组造模后常规剪毛消毒用0.35 mmx40 mm毫针快速刺入皮下向左前下方(相当于人体曲鬓穴处)平刺,进针深度约0.8 cm,另于风府穴直刺一针,深度约0.5 cm.于缺血后10 min给予电针,连接全能脉冲电疗仪,百会接阳极,风府接阴极,电针频率7 Hz,强度6 mA,30 min/次.模型组造模后不进行任何处理.④缺血再灌注24 h后电针组和对照组分别取5只大鼠用TTC染色法测定脑梗死体积.⑤电针组和模型组分为缺血再灌注2,6,12,24 h 4个观测时间点,每个时间点5只大鼠.应用免疫组化方法观察各组大鼠白细胞介素1β蛋白表达的变化.结果:55只大鼠均进入结果分析.①大鼠缺血2 h再灌注24 h后,模型组脑梗死体积大于
作者：张振强；刘丽娟；李建会
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 43期
