目的:观察人参皂甙单体Rh2对人K562细胞增殖和凋亡的影响,分析该影响的时间和剂量依赖性.方法:实验于2006-07/08在吉林医药学院临床检验系实验室完成.①取对数生长期人K562细胞制成细胞悬液,浓度1×108L-1,接种于96孔培养板内,每孔100μL,6 h后加入终质量浓度分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100.0mg/L的人参皂甙单体Rh2 100μL(购自吉林省宏久生物科技股份有限公司),每一浓度组均设4孔.对照孔及调零孔加100μL培养液.各孔总体积均为200μL.在加药后48 h采用四甲基偶氮比色法检测各孔中细胞的抑制率.在接近于半数抑郁浓度的人参皂甙单体Rh2处理作用于细胞6,12,24,48和72 h后采用四甲基偶氮唑盐比色法计算抑制率.②在倒置显微镜下观察加药与未加药孔K562细胞形态.③常规苏木精-伊红染色,检测25.0 mg/L人参皂甙单体Rh2作用0,12,24和48 h后K562细胞的凋亡率,并观察人参皂甙单体Rh2质量浓度分别为0,12.5,25.0,50.0,100.0 mg/L时,培养24 h后的细胞凋亡率.结果:①人参皂甙单体Rh2对K562细胞生长抑制作用:当人参皂甙单体Rh2质量浓度为6.25,12.5,25.0,50.0和100.0mg/L时,抑制率逐渐升高,呈现明显剂量依赖性.人参皂甙单体Rh2对K562细胞的半数抑制浓度为25.8 mg/L,处理K562细胞6,12,24,48,72 h后细胞抑制率逐渐升高,且后
作者：袁忠海；侯毅鞠；扈昕虹；郭素红
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 47期
