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目的:探索原代心肌细胞培养的条件和方法,建立一套高效快捷的原代心肌细胞培养方案,为组织工程心血管相关研究提供心肌细胞来源.方法:实验于2006-04/07在南京大学生命科学院完成.出生2 d内的SD大鼠8只,切取心肌组织,将其反复剪成约1 mm3的块状,加入4 mL消化液(0.8 g/L的胰酶+2×105 U/L胶原酶),然后收集细胞放在DMEM(pH7.2)培养基进行培养,以4×108 L-1密度接种于培养瓶中,并置于37℃,体积分数为0.05的CO2培养箱中.用4 g/L台盼蓝染色检测心肌细胞的存活率,不着色者为存活细胞,并观察心肌细胞的形态学变化.结果:共计数800个细胞,其中42个染色阳性,成活率为95.89

作者:王强;王东进;李庆国;朱凌云

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 6期

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作者:
王强;王东进;李庆国;朱凌云
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 6期
标签:
心肌细胞 原代 培养
目的:探索原代心肌细胞培养的条件和方法,建立一套高效快捷的原代心肌细胞培养方案,为组织工程心血管相关研究提供心肌细胞来源.方法:实验于2006-04/07在南京大学生命科学院完成.出生2 d内的SD大鼠8只,切取心肌组织,将其反复剪成约1 mm3的块状,加入4 mL消化液(0.8 g/L的胰酶+2×105 U/L胶原酶),然后收集细胞放在DMEM(pH7.2)培养基进行培养,以4×108 L-1密度接种于培养瓶中,并置于37℃,体积分数为0.05的CO2培养箱中.用4 g/L台盼蓝染色检测心肌细胞的存活率,不着色者为存活细胞,并观察心肌细胞的形态学变化.结果:共计数800个细胞,其中42个染色阳性,成活率为95.89