目的：探讨提高细胞纯度、存活率及活性的乳鼠心肌分离培养方法。方法改进心脏组织的处理方法，用胰酶预处理后再用 II 型胶原酶依次处理心肌组织，采用差速贴壁及化学药物纯化心肌细胞。结果提取的单个心肌细胞结构完整，呈类圆形；12 h 时大部分细胞贴壁；24 h 后几乎全部贴壁，仅见少量漂浮细胞，贴壁细胞伸出伪足，呈梭形、三角形等，细胞出现自主搏动。48 h 后心肌细胞伪足间形成联接，交织成网状，局部心肌细胞出现同步搏动。3 d 后心肌细胞聚集成簇，呈岛屿样搏动。心肌细胞存活率为96．6％，纯度＞96％。结论此改进方法所提取培养的乳鼠心肌细胞存活率及纯度高，细胞活性好，结构功能完整，可用于相关实验中原代乳鼠心肌细胞的分离培养。
作者：包馨慧；李晓梅；杨毅宁；马依彤；陈邦党；陶静；陈小翠
来源：新疆医科大学学报 2015 年 5期
