目的：对原有的胚胎大鼠神经细胞原代培养进行改进，建立一种高效、稳定的的原代培养方法。方法自精确控制胎龄的大鼠胚胎大脑中分离出皮质，采用胰酶二次消化法制备神经细胞悬液。并选用神经元特异性烯醇化酶免疫荧光化学法对神经细胞进行鉴定。结果与单次消化法分离细胞及运用 DMEM＋10％胎牛血清重悬细胞进行种板的原方法相比，方法改进以后，细胞提取数量明显增加，且纯度较高。种板后细胞形态正常且能长期存活。结论该方法结果理想，简易高效，值得借鉴和推广。
作者：黄清霞；卢靖；张冬梅；王佳雯；王健
来源：中国实验诊断学 2016 年 1期
