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目的:探讨FLT3跨膜区内部串联重复(FLT3/internal tandem duplication,FLT3/ITD)突变和染色体易位与急性髓性白血病预后的关系.方法:选取1998-03/2005-10中国医科大学及沈阳医学院附属医院血液科门诊或住院治疗的125例急性髓性白血病患者,均经形态学及骨髓活检确诊,所有患者均签署知情同意书.于治疗前抽取急性髓性白血病患者骨髓标本,短期培养法制备染色体标本,应用R显带技术进行核型分析,每例标本至少分析20个中期细胞.传统酚/氯仿/异丙醇法抽提DNA,调整浓度至200 μg/L.针对FLT3基因内部重复串联结构主要发生在11号外显子,在11号外显子近端和远端分别设计引物11F和11R,扩增产物133 bp.采用PCR联合序列检测伴有或不伴有染色体易位的急性髓性白血病患者FLT3基因突变情况.结果:①染色体核型分析:125例患者中,46例证实存在不同类型染色体易位,总检出率36.8

作者:李树;王彤;王杰;李军;张璐

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 7期

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作者:
李树;王彤;王杰;李军;张璐
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 7期
标签:
白血病,粒细胞,急性 染色体畸变 突变
目的:探讨FLT3跨膜区内部串联重复(FLT3/internal tandem duplication,FLT3/ITD)突变和染色体易位与急性髓性白血病预后的关系.方法:选取1998-03/2005-10中国医科大学及沈阳医学院附属医院血液科门诊或住院治疗的125例急性髓性白血病患者,均经形态学及骨髓活检确诊,所有患者均签署知情同意书.于治疗前抽取急性髓性白血病患者骨髓标本,短期培养法制备染色体标本,应用R显带技术进行核型分析,每例标本至少分析20个中期细胞.传统酚/氯仿/异丙醇法抽提DNA,调整浓度至200 μg/L.针对FLT3基因内部重复串联结构主要发生在11号外显子,在11号外显子近端和远端分别设计引物11F和11R,扩增产物133 bp.采用PCR联合序列检测伴有或不伴有染色体易位的急性髓性白血病患者FLT3基因突变情况.结果:①染色体核型分析:125例患者中,46例证实存在不同类型染色体易位,总检出率36.8