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目的 探讨急性髓细胞白血病(AML)患者中NPM1基因与FLT3基因内部串联重复(ITD)突变的发生率,并了解其临床特征及预后.方法 收集86例成人AML患者初诊时骨髓单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法分别扩增其NPM1和FLT3基因,毛细管电泳方法分析NPM1第12外显子突变,琼脂糖电泳分析FLT3-ITD突变,随访判断其预后.结果 86例AML患者中共检出NPM1基因突变29例(33.7
作者：吴德沛；颜灵芝；杨莉；陈苏宁；吴小津；梁建英
来源：中华内科杂志 2007 年 46卷 11期
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