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目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90

作者:赖悦云;邱镜滢;江滨;卢锡京;黄晓军;刘艳荣;师岩;党辉;何琦;陆道培

来源:北京大学学报(医学版) 2005 年 37卷 3期

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作者:
赖悦云;邱镜滢;江滨;卢锡京;黄晓军;刘艳荣;师岩;党辉;何琦;陆道培
来源:
北京大学学报(医学版) 2005 年 37卷 3期
标签:
白血病,粒细胞,急性 染色体障碍 预后
目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90