目的:观察以皮肤给药缓释系统为载体的柔性脂质体甲氨蝶呤柔性纳米脂质体制剂的体外透皮吸收情况.方法:实验于2005-03/11在中南大学湘雅医院中西结合研究所完成.15只健康的SD大鼠随机分为3组:质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂组、质量分数为0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组和质量分数为0.0025的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组,每组5只.采用Franz扩散池,分别将质量分数为0.002 5的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体0.3 g、质量分数为0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体0.15 g和质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂0.3 g(含甲氨蝶呤均为0.75 mg)均匀涂布于大鼠皮肤角质层表面,分别于2,4,6,8,10,12 h用0.45 μm微孔滤膜过滤.滤液用生理盐水稀释至10 mL,于306 nm处测定吸光度值,扣除生理盐水后的吸光度值代入标准曲线,计算累积透过量和12 h累积透过率,对比3种制剂经大鼠皮肤的体外透皮吸收差异.结果:质量分数为0.002 5,0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组累积透过量、12 h累积透过率均高于质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂组,差异有显著性意义[12 h累积透过率分别为(67.51±0.37)
作者：王娟；梁清华；范荣；唐涛；熊新贵；陈疆
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 9期
