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目的:采用局部滴加肾上腺素造成大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察急性微循环障碍时淋巴微循环的变化.方法:实验于2006-04/07在河北北方学院医学院病理生理实验室完成.①实验分组:Wistar雄性大鼠20只,随机分为肾上腺素组和生理盐水组,每组10只.②实验方法:肾上腺素组依次由低浓度向高浓度用微量灌流泵从肠系膜局部滴加给药,给药浓度为0.1,1,10 mg/L,速度为15滴/min,,每次给药间隔为30 min;生理盐水组,在肾上腺素组的相对应时间肠系膜滴加生理盐水.两组大鼠在滴加后5 min进行指标测量.③实验指标:测量急性微循环障碍时大鼠肠系膜淋巴管最大舒张口径、最大收缩口径和静态口径;记录大鼠肠系膜淋巴管收缩频率、收缩期时间、舒张期时间;计算大鼠肠系膜淋巴管收缩活性指数、总收缩活性指数、淋巴动力学指数.结果:20只大鼠均进入结果分析.①肠系膜淋巴管口径:给药前,肾上腺素组与生理盐水组肠系膜淋巴管静态口径、最大收缩口径及最大舒张口径组差异无显著性(P>0.05),肠系膜滴加不同浓度肾上腺素后,淋巴管静态口径、最大舒张口径小于给药前及生理盐水组(P<0.05),而生理盐水组淋巴管口径无明显变化.②肠系膜淋巴管收缩周期:活体淋巴微循环观察可见肠系膜淋巴管呈自主节律性收缩,平均收缩频率为(4.50±1.08)次/min,

作者:董利平;武欣;赵小琪;杜舒婷;张玉平;刘艳凯

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 34期

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作者:
董利平;武欣;赵小琪;杜舒婷;张玉平;刘艳凯
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 34期
标签:
肾上腺素 微循环障碍 淋巴管 淋巴微循环
目的:采用局部滴加肾上腺素造成大鼠肠系膜微循环障碍模型,观察急性微循环障碍时淋巴微循环的变化.方法:实验于2006-04/07在河北北方学院医学院病理生理实验室完成.①实验分组:Wistar雄性大鼠20只,随机分为肾上腺素组和生理盐水组,每组10只.②实验方法:肾上腺素组依次由低浓度向高浓度用微量灌流泵从肠系膜局部滴加给药,给药浓度为0.1,1,10 mg/L,速度为15滴/min,,每次给药间隔为30 min;生理盐水组,在肾上腺素组的相对应时间肠系膜滴加生理盐水.两组大鼠在滴加后5 min进行指标测量.③实验指标:测量急性微循环障碍时大鼠肠系膜淋巴管最大舒张口径、最大收缩口径和静态口径;记录大鼠肠系膜淋巴管收缩频率、收缩期时间、舒张期时间;计算大鼠肠系膜淋巴管收缩活性指数、总收缩活性指数、淋巴动力学指数.结果:20只大鼠均进入结果分析.①肠系膜淋巴管口径:给药前,肾上腺素组与生理盐水组肠系膜淋巴管静态口径、最大收缩口径及最大舒张口径组差异无显著性(P>0.05),肠系膜滴加不同浓度肾上腺素后,淋巴管静态口径、最大舒张口径小于给药前及生理盐水组(P<0.05),而生理盐水组淋巴管口径无明显变化.②肠系膜淋巴管收缩周期:活体淋巴微循环观察可见肠系膜淋巴管呈自主节律性收缩,平均收缩频率为(4.50±1.08)次/min,