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目的:观察安定类药物艾司唑仑对失眠症患者日间功能和睡眠质量的影响,并与脑神经营养中成药安神补脑液进行比较.方法:①选择2005-07/2006-06新乡医学院第二附属医院精神科门诊就诊的失眠症患者64例.均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准,且对治疗方案知情同意.②采用随机抽签法分为实验组和对照组,每组32例.实验组患者睡眠前口服艾司唑仑(山东省平原制药厂生产)治疗,2 mg/d,疗程为4周.对照组患者口服安神补脑液(山东省鲁南厚普制药有限公司生产,主要成分:干姜、何首乌、淫羊藿、红枣等.)治疗,2次/d,每次1支(10 mL),4周为1个疗程.⑧两组治疗4周后进行日间功能量表评定和多导睡眠图检查.日间功能障碍星表包括白天乏力、困倦、打盹、精力差、反应迟钝、共济失调、判断力下降、意识模糊、精神紊乱共9个项目,按0-2三级评分,总分≥9分表明存在日间功能障碍,且分数越高表明,日间功能障碍越明显.采用美国AmblagaTM-60导多功能多导睡眠监测系统进行睡眠描记.睡眠参数分析包括:睡眠潜伏期、总睡眠时间、第一睡眠阶段(浅瞬眠)、第三和四睡眠阶段(深睡眠)、快眼动睡眠相.④计量资料差异比较采用t检验.结果:失眠症患者64例均进入结果分析.①日间功能比较:实验组和对照组治疗4周后,除日间功能障碍评定

作者:李冲;李东亮;郑华;李战文;杜好瑞

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 52期

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作者:
李冲;李东亮;郑华;李战文;杜好瑞
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 52期
标签:
艾司唑仑 失眠症 睡眠 日间功能
目的:观察安定类药物艾司唑仑对失眠症患者日间功能和睡眠质量的影响,并与脑神经营养中成药安神补脑液进行比较.方法:①选择2005-07/2006-06新乡医学院第二附属医院精神科门诊就诊的失眠症患者64例.均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准,且对治疗方案知情同意.②采用随机抽签法分为实验组和对照组,每组32例.实验组患者睡眠前口服艾司唑仑(山东省平原制药厂生产)治疗,2 mg/d,疗程为4周.对照组患者口服安神补脑液(山东省鲁南厚普制药有限公司生产,主要成分:干姜、何首乌、淫羊藿、红枣等.)治疗,2次/d,每次1支(10 mL),4周为1个疗程.⑧两组治疗4周后进行日间功能量表评定和多导睡眠图检查.日间功能障碍星表包括白天乏力、困倦、打盹、精力差、反应迟钝、共济失调、判断力下降、意识模糊、精神紊乱共9个项目,按0-2三级评分,总分≥9分表明存在日间功能障碍,且分数越高表明,日间功能障碍越明显.采用美国AmblagaTM-60导多功能多导睡眠监测系统进行睡眠描记.睡眠参数分析包括:睡眠潜伏期、总睡眠时间、第一睡眠阶段(浅瞬眠)、第三和四睡眠阶段(深睡眠)、快眼动睡眠相.④计量资料差异比较采用t检验.结果:失眠症患者64例均进入结果分析.①日间功能比较:实验组和对照组治疗4周后,除日间功能障碍评定