选取2004-01/2007-01中山大学附属中山医院行异基因造血干细胞移植的18例患者,亲缘供者HLA全相合8例,亲缘供者HLA1个A/B/DR位点不合9例.无关供者HLA全相合1例.根据HLA配型情况而采取以低剂量环孢素+短程甲氨喋呤为基础的不同预防移植物抗宿主病方法,治疗用甲基强的松龙作为一线方案,若效果差需加片j其他免疫抑制剂作为二线方案或挽救方案.慢性移植物抗宿上病以甲基强的松龙+环孢素为基本治疗方案.18例患者均获得造血重建且移植成功,其中12例患者出现急性移植物抗宿主病(66.7
作者：邱大发；许晓军；郭子文；何慧清；林淑华；古滔华；任志娟；牛晓敏；黎伟超
来源：中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 47期
