背景:最近国际上有人推测神经前体细胞和神经细胞的增殖受到Brca-1基因调控.目的:观察Brca-1基因调控神经干细胞移植对SD大鼠急性缺血性脑梗死模型影响.方法:参照Longa等线栓法建立SD大鼠急性脑梗死模型.应用立体定位法,分别向模型大鼠病侧脑室内注射PBS溶液、常规培养的神经干细胞、10-5 mol/L 17β-雌二醇培养的神经干细胞.采用动物行为学评分评价模型动物不同时间点的神经功能缺损;激光共聚焦显微镜观察神经干细胞Nestin表达;TTC染色测定不同时间点脑梗死体积变化;光镜和电镜分别观察脑梗死区病理变化.免疫组织化学法检测NSE和GAFP表达.结果与结论:①17β-雌二醇培养组动物神经功能恢复程度优于常规培养组(P < 0.05).②激光共聚焦显微镜显示脑缺血再灌注组和空白干预组在4 d时荧光强度最强,7 d时荧光表达减弱,17β-雌二醇培养组也是在4 d时表达最强,但是持续表达高强度的时间长,7 d时仍能见到较强的荧光表达.③17β-雌二醇培养组脑梗死体积明显缩小,与脑缺血再灌注组和空白干预组相比差异有显著性意义(P < 0.05).④17β-雌二醇培养组细胞移植治疗7 d神经元基本无肿胀,核仁清晰,染色质分布均匀,大部分毛细血管形态正常.⑤17β-雌二醇培养组NSE和GFAP表达的阳性结果也高于常规培养组.结果表明用雌激素干
作者：方力群；张卓伯
来源：中国组织工程研究与临床康复 2010 年 14卷 45期
