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背景:研究表明,川芎嗪在抗肺纤维化方面发挥重要作用,但对川芎嗪抗急性肺损伤作用及其机制的研究较少.目的:观察大鼠油酸性急性肺损伤时,核因子κB 和细胞间黏附分子1 在肺组织中的表达及其变化.方法:采用静脉注射油酸的方法建立大鼠急性肺损伤模型,建模后并分别用川芎嗪和地塞米松进行干预.结果与结论:建模成功后,模型组大鼠肺系数明显升高(P < 0.05).免疫组织化学染色结果显示,模型组肺组织核因子κB和细胞间黏附分子1 的表达明显增强(P < 0.05);应用川芎嗪和地塞米松干预后上述变化明显减轻(P < 0.05).证实川芎嗪对急性肺损伤时的肺组织起到明显的保护作用,其保护机制与川芎嗪抑制核因子κB 和细胞间黏附分子1 的表达有关.

作者:王晶晶;段斐;张智;李少春;刘未华;霍鹏

来源:中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 33期

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作者:
王晶晶;段斐;张智;李少春;刘未华;霍鹏
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 33期
标签:
川芎嗪 急性肺损伤 核因子κB 细胞间黏附分子1 油酸 动物模型 组织工程
背景:研究表明,川芎嗪在抗肺纤维化方面发挥重要作用,但对川芎嗪抗急性肺损伤作用及其机制的研究较少.目的:观察大鼠油酸性急性肺损伤时,核因子κB 和细胞间黏附分子1 在肺组织中的表达及其变化.方法:采用静脉注射油酸的方法建立大鼠急性肺损伤模型,建模后并分别用川芎嗪和地塞米松进行干预.结果与结论:建模成功后,模型组大鼠肺系数明显升高(P < 0.05).免疫组织化学染色结果显示,模型组肺组织核因子κB和细胞间黏附分子1 的表达明显增强(P < 0.05);应用川芎嗪和地塞米松干预后上述变化明显减轻(P < 0.05).证实川芎嗪对急性肺损伤时的肺组织起到明显的保护作用,其保护机制与川芎嗪抑制核因子κB 和细胞间黏附分子1 的表达有关.