背景:课题组前期构建了CTAR3缺失突变型LMP1(LMP1△232-351)表达载体,初步了解该活性区在LMP1发挥作用中扮演十分重要的角色.目的:观察LMP1-CTAR3对鼻咽癌干细胞SP18生长的影响.方法:采用逆病毒感染方式,建立稳定表达LMP1及CTAR3缺失突变型LMP1(LMP1△232-351)的鼻咽癌干细胞SP18细胞系,通过细胞生长曲线、软琼脂集落形成实验和平皿克隆形成实验观察LMP1△232-351对鼻咽癌干细胞SP18生长的影响,然后选用流式细胞术检测细胞周期,计算细胞增殖指数.另外,利用Western-blot检测细胞中JAK3蛋白的磷酸化水平.结果与结论:①与SP18-LMP1细胞比较,SP18-LMP1△232-351细胞生长速度减慢,增殖指数降低(P < 0.01).②在SP18- LMP1△232-351细胞中JAK3的磷酸化水平低于SP18- LMP1细胞.结果说明LMP1-CTAR3可能通过影响SP18细胞中JAK3的磷酸化,下调细胞的增殖指数,降低促细胞增殖的能力.
作者：全胜；庄英帜；张志伟；刘重元；姜浩；赵强；朱建思；董琳
来源：中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 45期
