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背景:课题组前期实验表明野生型p53基因具有抑制移植心脏冠状动脉内膜增厚的作用.目的:研究腺病毒介导的野生型p53基因转移至移植心脏的安全性.方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体建立大鼠腹腔异位心脏移植模型,在取出供心后,经供心冠状动脉分别注射携带野生型p53基因的重组腺病毒液、携带β-半乳糖酐酶基因的重组腺病毒液和生理盐水800 μL,4 ℃静置30 min后进行心脏移植.结果与结论:移植后 5 d,重组腺病毒液组的供心冠状动脉组织可见野生型P53蛋白的表达.移植后28 d,未见受体大鼠血液生化学指标异常和重要脏器的病理性改变,RT-PCR扩增未见腺病毒E1A区产物.说明在心脏移植中,将腺病毒介导的野生型p53基因转移至移植心脏是安全的.

作者:王丽平;宋芳芳;李祥禄;刘越;贾智博;尹新华

来源:中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 53期

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作者:
王丽平;宋芳芳;李祥禄;刘越;贾智博;尹新华
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 53期
标签:
心脏移植 腺病毒载体 野生型p53基因 基因转移 安全性
背景:课题组前期实验表明野生型p53基因具有抑制移植心脏冠状动脉内膜增厚的作用.目的:研究腺病毒介导的野生型p53基因转移至移植心脏的安全性.方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体建立大鼠腹腔异位心脏移植模型,在取出供心后,经供心冠状动脉分别注射携带野生型p53基因的重组腺病毒液、携带β-半乳糖酐酶基因的重组腺病毒液和生理盐水800 μL,4 ℃静置30 min后进行心脏移植.结果与结论:移植后 5 d,重组腺病毒液组的供心冠状动脉组织可见野生型P53蛋白的表达.移植后28 d,未见受体大鼠血液生化学指标异常和重要脏器的病理性改变,RT-PCR扩增未见腺病毒E1A区产物.说明在心脏移植中,将腺病毒介导的野生型p53基因转移至移植心脏是安全的.