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背景:小鼠骨髓间充质干细胞体外成肌诱导分化效率较低.目的:观察基质金属蛋白酶1在体外对小鼠骨髓间充质干细胞成肌分化的作用.方法:利用差速贴壁法体外分离培养小鼠骨髓间充质干细胞并进行鉴定后,按照不同基质金属蛋白酶1药物处理浓度将小鼠骨髓间充质干细胞分成4组,即10 μg/L组、1 μg/L组、0.1 μg/L组、对照组,给予相应处理后,Real-time定量PCR检测MyoD、Desmin mRNA表达,Western Blotting检测Desmin蛋白表达.结果与结论:利用差速贴壁法分离培养的小鼠骨髓间充质干细胞形态较一致,表面分子检测示CD29+、Sca-1+、CD45-、CD34-,并具有多向分化潜能;经基质金属蛋白酶1处理后,Real-time定量PCR检测示Desmin、MyoD mRNA表达上调,Western Blotting检测示Desmin蛋白表达上调,并且以上各成肌相关基因、蛋白表达增高程度与基质金属蛋白酶1具有浓度依赖性.提示基质金属蛋白酶1在体外可促进骨髓间充质干细胞向肌肉细胞分化.

作者:郑振扬;张为西;冷雁;周琛;马震宇;钟志刚

来源:中国组织工程研究 2012 年 16卷 23期

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作者:
郑振扬;张为西;冷雁;周琛;马震宇;钟志刚
来源:
中国组织工程研究 2012 年 16卷 23期
标签:
基质金属蛋白酶1 骨髓间充质干细胞 成肌分化 5-氮胞苷 小鼠 干细胞
背景:小鼠骨髓间充质干细胞体外成肌诱导分化效率较低.目的:观察基质金属蛋白酶1在体外对小鼠骨髓间充质干细胞成肌分化的作用.方法:利用差速贴壁法体外分离培养小鼠骨髓间充质干细胞并进行鉴定后,按照不同基质金属蛋白酶1药物处理浓度将小鼠骨髓间充质干细胞分成4组,即10 μg/L组、1 μg/L组、0.1 μg/L组、对照组,给予相应处理后,Real-time定量PCR检测MyoD、Desmin mRNA表达,Western Blotting检测Desmin蛋白表达.结果与结论:利用差速贴壁法分离培养的小鼠骨髓间充质干细胞形态较一致,表面分子检测示CD29+、Sca-1+、CD45-、CD34-,并具有多向分化潜能;经基质金属蛋白酶1处理后,Real-time定量PCR检测示Desmin、MyoD mRNA表达上调,Western Blotting检测示Desmin蛋白表达上调,并且以上各成肌相关基因、蛋白表达增高程度与基质金属蛋白酶1具有浓度依赖性.提示基质金属蛋白酶1在体外可促进骨髓间充质干细胞向肌肉细胞分化.