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背景:利用尿酸钠刺激滑膜细胞制备体外急性痛风性关节炎滑膜模型,在评价治疗这类疾病药物作用机制方面有重要意义.目的:通过不同浓度尿酸钠体外直接刺激滑膜细胞后滑膜细胞细胞因子的浓度变化,探讨急性痛风性关节炎滑膜模型制备条件.方法:培养大鼠滑膜细胞,分别添加终浓度为0(空白组),50,125,250,500,1000μmol/L的尿酸钠进行干预,于培养24,48 h后测定细胞活力及培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的浓度.结果与结论:各组在24,48 h内药物对细胞活力无影响.与空白组比较,尿酸钠干预组在24,48 h培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α浓度均提高,尿酸钠浓度为500μmol/L,给药时间为24 h,培养液中各细胞因子浓度最高.说明利用一定浓度尿酸钠和刺激时间,便于筛选理想的急性痛风性关节炎体外模型.

作者:孙贵才;徐轶尔;于雪峰;吴洪亮;凌小鹏

来源:中国组织工程研究 2012 年 37期

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作者:
孙贵才;徐轶尔;于雪峰;吴洪亮;凌小鹏
来源:
中国组织工程研究 2012 年 37期
标签:
尿酸钠 大鼠 滑膜细胞 细胞因子 痛风性关节炎滑膜模型 白细胞介素1β 白细胞介素8 肿瘤坏死因子α
背景:利用尿酸钠刺激滑膜细胞制备体外急性痛风性关节炎滑膜模型,在评价治疗这类疾病药物作用机制方面有重要意义.目的:通过不同浓度尿酸钠体外直接刺激滑膜细胞后滑膜细胞细胞因子的浓度变化,探讨急性痛风性关节炎滑膜模型制备条件.方法:培养大鼠滑膜细胞,分别添加终浓度为0(空白组),50,125,250,500,1000μmol/L的尿酸钠进行干预,于培养24,48 h后测定细胞活力及培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α的浓度.结果与结论:各组在24,48 h内药物对细胞活力无影响.与空白组比较,尿酸钠干预组在24,48 h培养液中细胞因子白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α浓度均提高,尿酸钠浓度为500μmol/L,给药时间为24 h,培养液中各细胞因子浓度最高.说明利用一定浓度尿酸钠和刺激时间,便于筛选理想的急性痛风性关节炎体外模型.