目的:探讨炎性细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNFα),白细胞介素1β(IL1β)和白细胞介素8(IL8)]在全脑缺血再灌注损伤中的作用.方法:采用大鼠全脑缺血再灌注模型,动态测定脑组织及血浆中TNFα、IL1β及IL8含量变化.结果:脑组织中TNFα、IL1β及IL8含量相继释放增加,并持续至再灌注后第5日仍维持较高水平,上述细胞因子的血浆变化滞后于脑组织的变化.结论:炎性细胞因子参与了全脑缺血再灌注损伤的发生和发展过程;干预这些炎性细胞因子将会减轻脑组织缺血再灌注损伤的急性炎症反应,为临床脑复苏的成功提供实验依据.
作者:王涛;文亮;李大江
来源:中国危重病急救医学 2000 年 12卷 5期