背景：体外小鼠颅盖骨实验已证实了其结核杆菌热休克蛋白10的破骨效应。<br> 目的：在诱导破骨细胞分化的体外细胞培养系统中，研究重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞分化的影响及相关机制。<br> 方法：选用人巨噬细胞集落刺激因子依赖性附着性血液单个核细胞，实验分为：核因子κB受体活化因子配体+重组结核杆菌热休克蛋白10组、核因子κB受体活化因子配体组、重组结核杆菌热休克蛋白10组(1 mg/L)、阴性对照组(完全培养基)，核因子κB受体活化因子配体+重组结核杆菌热休克蛋白10组、重组结核杆菌热休克蛋白10组中重组结核杆菌热休克蛋白10质量浓度为1 mg/L，在含有巨噬细胞集落刺激因子的a-MEM培养液重悬单核细胞，各组培养7，14，21 d后，观察所形成的抗酒石酸酸性磷酸酶阳性染色多核细胞的形态、数目、骨吸收面积；各组NFATc1、c-Fos基因及蛋白表达情况。<br> 结果与结论：阴性对照组无抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞分化生成，其余各组均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞分化生成，并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝；重组结核杆菌热休克蛋白10组形成的破骨细胞分化细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积显著低于核因子κB受体活化因子配体+重组结核杆菌热休克蛋白10组；阴性对照组 NFA
作者：张元豫；郭永荣；刘霞；李坤
来源：中国组织工程研究 2014 年 38期
