背景：研究显示巴戟天能够直接刺激体外成骨细胞增加，促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶和骨钙素，促进成骨细胞表达转化生长因子β1mRNA。但是，对于巴戟天对骨质疏松大鼠破骨细胞RANK的影响机制尚缺乏报道。目的：分析巴戟天对骨质疏松大鼠破骨细胞表面的Ⅰ型跨膜受体蛋白的影响机制。方法：采用随机对照方法将30只SD大鼠分为巴戟天组和17β-雌二醇组，每组15只。采用腹腔注入盐酸氯胺酮麻醉，切除双侧卵巢，建立大鼠骨质疏松动物模型，造模后大鼠正常饮食。17β-雌二醇组灌胃给予5 mL浓度10-6 mmol/L的17β-雌二醇；巴戟天组灌胃给予5 mL浓度为1.0 mmol/L巴戟天煎剂，连续给药3个月后，体外分离培养大鼠原代破骨细胞，培养第3，6，9天进行破骨细胞TRAP染色并计数；观察两组大鼠股骨近远端骨密度值；检测两组大鼠尿Ca2+水平、血清Ca2+以及血清P水平；检测两组大鼠RANK表达情况。结果与结论：①破骨细胞培养第3，6，9天后，巴戟天组大鼠破骨细胞融合相对较少，并且破骨细胞融合程度减少，细胞体积相对较大，酶活性部位呈现红色。17β-雌二醇组大鼠细胞数相对较多，细胞也相对比较成熟；②巴戟天组大鼠左右侧股骨近、远端骨密度显著大于17β-雌二醇组(P<0.05)；③巴戟天组尿Ca2+水平、血清Ca2+以及血清P水平，
作者：王筠；苗德胜；吕刚；莫新元
来源：中国组织工程研究 2016 年 20卷 24期
