背景:骨稳态的维持很大程度上取决于破骨细胞和成骨细胞之间的信号交流,以及骨吸收与骨形成的偶联,这种紧密的偶联作用对维护骨合成代谢的平衡至关重要.研究发现,破骨细胞分泌一些独立于骨吸收的合成信号分子,刺激新骨生成.目的:就破骨细胞衍生的偶联因子鞘氨醇-1-磷酸、血小板衍生生长因子BB对成骨细胞调节作用的研究现状进行综述.方法:由第一作者检索CNKI、PubMed等数据库,分别以"破骨细胞,成骨细胞,偶联因子,鞘氨醇-1-磷酸,血小板衍生生长因子,骨重建,迁移,趋化,骨形成"和"osteoclast,osteoblast,coupling factors,sphingosine-1-phosphate(S1P),platelet-derived growth factor(PDGF),bone remodeling,migrate,chemotaxis,bone formation"为检索词进行检索,审阅与破骨细胞衍生的偶联因子鞘氨醇-1-磷酸、血小板衍生生长因子BB对成骨细胞迁移、成骨分化调节作用的相关文献,根据纳入标准最终选取62篇文献进行综述.结果与结论:①破骨细胞衍生的偶联因子鞘氨醇-1-磷酸、血小板衍生生长因子BB指引成骨系细胞迁移至骨吸收陷窝;②并促进成骨系细胞的存活和成骨分化,促进新骨形成以填充骨缺损.
作者：刘慧；陈慧鸿；廖红兵
来源：中国组织工程研究 2019 年 23卷 23期
