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背景:肿瘤坏死因子拮抗剂(如益赛普、阿达木单抗等)是目前治疗活动期强直性脊柱炎的最佳选择,但此类药物价格昂贵,寻求有效价廉的替代方案势在必行.目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)递减应用联合沙利度胺递增治疗活动性强直性脊柱炎的1年随访.方法:研究经宜宾市第二人民医院医学伦理委员会审核批准.86例活动期强直性脊柱炎患者随机分为对照组和联合组各43例,患者及家属对治疗方案均知情同意.2组患者均用益赛普皮下注射,均25 mg/次:初始用药,2次/周,连用2个月;当病情达到临床缓解标准后,即将益赛普每隔2个月递减剂量:第3个月初由2次/周减至1次/周;第5个月初减至10 d 1次;第7个月初减至2周1次;第9个月初减至3周1次;第11个月初减至4周1次,此后不再减量,用至12月末.若每次减量使病情加重而达不到临床缓解标准,则将益赛普重新调回前一个剂量.联合组患者同时联用沙利度胺片睡前服用,1次/d.初始剂量25 mg/d,连用2个月,以后每隔2个月剂量递增25 mg/d,直到第7个月初达到100 mg/d时不再增加.2组患者疗程为12个月.结果与结论:①对照组43例,完成12个月疗程38例;联合组43例,完成12个月疗程40例;②从治疗后第4个月末至第12个月末,联合组的基于C-反应蛋白强直性脊柱炎疾病活动度评分(ASDAS-CRP

作者:周进;付林;周珍;李秋蓉

来源:中国组织工程研究 2019 年 23卷 35期

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作者:
周进;付林;周珍;李秋蓉
来源:
中国组织工程研究 2019 年 23卷 35期
标签:
强直性脊柱炎 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 沙利度胺 肿瘤坏死因子
背景:肿瘤坏死因子拮抗剂(如益赛普、阿达木单抗等)是目前治疗活动期强直性脊柱炎的最佳选择,但此类药物价格昂贵,寻求有效价廉的替代方案势在必行.目的:探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)递减应用联合沙利度胺递增治疗活动性强直性脊柱炎的1年随访.方法:研究经宜宾市第二人民医院医学伦理委员会审核批准.86例活动期强直性脊柱炎患者随机分为对照组和联合组各43例,患者及家属对治疗方案均知情同意.2组患者均用益赛普皮下注射,均25 mg/次:初始用药,2次/周,连用2个月;当病情达到临床缓解标准后,即将益赛普每隔2个月递减剂量:第3个月初由2次/周减至1次/周;第5个月初减至10 d 1次;第7个月初减至2周1次;第9个月初减至3周1次;第11个月初减至4周1次,此后不再减量,用至12月末.若每次减量使病情加重而达不到临床缓解标准,则将益赛普重新调回前一个剂量.联合组患者同时联用沙利度胺片睡前服用,1次/d.初始剂量25 mg/d,连用2个月,以后每隔2个月剂量递增25 mg/d,直到第7个月初达到100 mg/d时不再增加.2组患者疗程为12个月.结果与结论:①对照组43例,完成12个月疗程38例;联合组43例,完成12个月疗程40例;②从治疗后第4个月末至第12个月末,联合组的基于C-反应蛋白强直性脊柱炎疾病活动度评分(ASDAS-CRP