目的 探讨左旋紫草素诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法 实验分为对照组(只加DMSO)、不同浓度的左旋紫草素组(2、4、8、16、32 μmol/L),作用PC3细胞24 h后收集细胞,应用MTT法检测各组细胞生长抑制率并计算左旋紫草素半数有效抑制浓度IC50.8μmol/L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72 h后收集细胞,用MTT法计算各时间点细胞生长抑制率.PC3细胞加入8μmol/L的左旋紫草素,分别培养0、12、24、48 h后收集细胞,流式细胞仪检测各时间点细胞凋亡率.8μmol/L浓度的左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72 h后收集细胞,荧光分光光度计检测caspases3的活性.将PC3细胞分为对照组(DMSO)、z-DEVD-fmk(caspase3抑制剂,20 μmol/L)、z-IETD-fmk(caspase9抑制剂,20 μmol/L)和z-LEHD-fmk(caspase8抑制剂,20 μmol/L)组,各组加入抑制剂1h后加入左旋紫草素,24 h后收集细胞,MTT法计算各组细胞生长抑制率.结果 左旋紫草素能抑制PC3细胞的增殖,作用24 h后随浓度的升高,细胞生长抑制率逐渐增加,IC50为(7.91 ±0.73) μmol/L.8μmol/L左旋紫草素作用PC3细胞0、6、12、24、48、72 h后,随着时间的延长,细胞生长抑制率逐渐升高.左旋紫草素8μmol/L作用12、24、48 h后,PC3细胞的凋亡率分别

作者：周萍；林煜荣；黄马平；谢克基；汤平

来源：中华生物医学工程杂志 2013 年 19卷 4期