目的 探讨桑根酮C诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制.方法 MTT法检测桑根酮C对PC3细胞增殖的抑制作用:实验分6组,分别加入不同浓度的桑根酮C(0、1、5、20、50、100 μmol/L),作用24h检测细胞生长抑制率;20 μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、6、12、24、48h收集细胞,MTT法检测生长抑制率.流式细胞技术检测细胞凋亡率:20 μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、12、24、48 h收集细胞检测凋亡率.荧光分光光度计检测caspase 3的活性:20 μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在0、6、12、18、24、48 h收集细胞,检测caspases 3的活性.MTT法检测caspase 3、caspase 8及caspase 9抑制剂对桑根酮C抑制PC3细胞增殖的影响:实验分4组,分别加入DMSO、z-DEVD-fmk、z-LEHD-fmk及z-IETD-fmk,1h加入桑根酮C,24h收集细胞,MTT法计算细胞生长抑制率.结果 桑根酮C能抑制PC3细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性,桑根酮C1、5、20、50、100 μmol/L作用PC3细胞24 h的增值抑制率分别为:4.86％、12.92％、52.34％、82.05％、87.45％,1mol/L组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05),其他组与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).半数有效抑制浓度IC50为18.76 μmol/L.20 μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在6、12、24

作者：周萍；董晓先；汤平

来源：南方医科大学学报 2017 年 37卷 9期