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目的 探讨羊水来源间充质干细胞(AFMSC)诱导分化为心肌细胞的可行性.方法 抽取新西兰孕兔羊水分离培养AFMSC.选取八聚体结合转录因子4(Oct4)蛋白表达阳性的AFMSC分为实验组和对照组,实验组使用5-氮胞苷处理细胞24h,对照组加入等量磷酸盐缓冲液(PBS).处理后1、2、3、4周使用实时PCR检测心肌特异性转录因子GATA4 mRNA表达,免疫印迹法检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)蛋白表达.结果 5-氮胞苷处理AFMSC后1、2、3周,实验组与对照组GATA4 mRNA和cTnT蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05).与对照组比较,5-氮胞苷处理4周实验组GATA4 mRNA和cTnT蛋白表达均显著增加(GATA4:4.102±1.203比2.230± 1.010,cTnT:0.89±0.06比0.74±0.09,均P<0.05).结论 AFMSC具有多能干细胞特性,经5-氮胞苷处理后可以向心肌细胞诱导分化.

作者:姜珊;费学涛;张松

来源:中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 5期

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作者:
姜珊;费学涛;张松
来源:
中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 5期
标签:
间质干细胞 心肌细胞 细胞分化 Mesenchymal stem cells Cardiomyocyte Cell differentiation
目的 探讨羊水来源间充质干细胞(AFMSC)诱导分化为心肌细胞的可行性.方法 抽取新西兰孕兔羊水分离培养AFMSC.选取八聚体结合转录因子4(Oct4)蛋白表达阳性的AFMSC分为实验组和对照组,实验组使用5-氮胞苷处理细胞24h,对照组加入等量磷酸盐缓冲液(PBS).处理后1、2、3、4周使用实时PCR检测心肌特异性转录因子GATA4 mRNA表达,免疫印迹法检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)蛋白表达.结果 5-氮胞苷处理AFMSC后1、2、3周,实验组与对照组GATA4 mRNA和cTnT蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05).与对照组比较,5-氮胞苷处理4周实验组GATA4 mRNA和cTnT蛋白表达均显著增加(GATA4:4.102±1.203比2.230± 1.010,cTnT:0.89±0.06比0.74±0.09,均P<0.05).结论 AFMSC具有多能干细胞特性,经5-氮胞苷处理后可以向心肌细胞诱导分化.